Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Врожденные портосистемные шунты — аномальные сосудистые соединения, по которым часть или весь портальный кровоток поступает в системные вены, минуя печень. Возможны метаболические, неврологические и лёгочно-сосудистые осложнения, а также образования печени. Диагностика включает дуплексное сканирование и уточнение анатомии шунта методами визуализации.
Основные направления ведения
Тактика зависит от типа шунта, сохранности внутрипечёночной портальной сети и осложнений. Применяют эндоваскулярное или хирургическое закрытие, а в отдельных ситуациях — трансплантацию печени; у детей с внутрипечёночным шунтом без жизнеугрожающих осложнений возможно наблюдение в раннем возрасте. После закрытия необходимо длительное наблюдение за сосудистой системой и образованиями печени.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для детей. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.