Ознакомительный обзор
О чем клиническая рекомендация «Аниридия врожденная»
Этот обзор помогает сориентироваться в теме, но не является краткой версией КР, не заменяет полный текст документа и профессиональное решение врача.
Кратко о заболевании
Врождённая аниридия — редкий генетический порок развития глаза, который проявляется полной или частичной гипоплазией радужной оболочки и сопровождается патологическими изменениями всех структур глаза. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Среди осложнений — аниридийная кератопатия, глаукома, катаракта и другие нарушения.
Основные направления ведения
Лечение врождённой аниридии включает как консервативные, так и хирургические методы. Консервативная терапия может включать применение офтальмологических препаратов для профилактики и лечения аниридийной кератопатии, а также противоглаукомные препараты и миотические средства при наличии глаукомы. В случае глаукомы часто требуется хирургическое вмешательство для снижения внутриглазного давления. При неэффективности консервативного лечения могут быть применены хирургические методы, например, трабекулотомия, синустрабекулэктомия (СТЭ) и другие операции, направленные на улучшение оттока водянистой влаги или снижение её секреции. В некоторых случаях используются дренажные устройства и лазерная транссклеральная циклокоагуляция.