Ознакомительный обзор
О чем клиническая рекомендация «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица»
Этот обзор помогает сориентироваться в теме, но не является краткой версией КР, не заменяет полный текст документа и профессиональное решение врача.
Кратко о заболевании
Краниосиностоз — это преждевременное слияние швов черепа, которое приводит к аномальной форме головы. Различают простые и сложные формы заболевания, а также синдромальные и несиндромальные варианты. Диагноз ставится на основании визуального осмотра, антропометрических и рентгенологических данных.
Основные направления ведения
Лечение краниосиностоза в основном хирургическое. Операции проводятся с участием челюстно-лицевого хирурга и нейрохирурга, иногда требуются специалисты других направлений. В зависимости от типа и степени деформации применяются различные методы реконструкции черепа и лицевого скелета. В некоторых случаях, например при деформационной лобной плагиоцефалии, возможно консервативное лечение с использованием моделирующих шлемов в возрасте от 6 до 18 месяцев. Однако в большинстве ситуаций требуется хирургическое вмешательство в максимально раннем возрасте для обеспечения нормального роста мозга и черепа.