Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — это разновидность острого миелоидного лейкоза, характеризующаяся мутацией в стволовой клетке-предшественнице гемопоэза. Заболевание проявляется характерными клинико-лабораторными признаками, включая тяжёлый геморрагический синдром, гематомный тип кровоточивости и другие симптомы.
Основные направления ведения
Для лечения ОПЛ применяются таргетные препараты, в частности полностью транс-ретиноевая кислота (ATRA) и триоксид мышьяка (АТО). Существует два основных подхода к терапии: стандартный — сочетание ATRA с химиотерапией, и альтернативный — комбинация ATRA и АТО. Благодаря современным методам лечения ОПЛ из смертельного заболевания превратился в практически излечимое состояние. Терапия пациентов с ОПЛ должна проводиться в специализированных клиниках под методическим руководством федеральных центров. При подозрении на ОПЛ необходимо незамедлительно начинать сопроводительную и специфическую терапию.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для детей. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.