Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (ХВДП) — это группа приобретённых дизиммунных нейропатий, характеризующихся прогрессирующим (более 8 недель) или рецидивирующим течением. Заболевание проявляется демиелинизацией периферических нервов и отвечает на иммуносупрессивную или иммуномодулирующую терапию.
Основные направления ведения
Лечение ХВДП включает патогенетическую терапию первой линии: внутривенную высокодозную иммунотерапию (ВВИТ), терапию глюкокортикоидами (ГК) и высокообъёмный терапевтический плазмаферез (ПФ). При неэффективности методов первой линии могут быть назначены другие виды терапии. Выбор метода лечения зависит от особенностей течения заболевания и других факторов. Распространённость ХВДП в мире составляет от 1 до 9 случаев на 100 000 человек. Заболевание может диагностироваться в любом возрасте, но средний возраст дебюта — около 50 лет.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для взрослых. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.