Ознакомительный обзор
О чем клиническая рекомендация «Саркомы костей»
Этот обзор помогает сориентироваться в теме, но не является краткой версией КР, не заменяет полный текст документа и профессиональное решение врача.
Кратко о заболевании
Саркома кости — это опухоль неэпителиального происхождения, которая развивается из плюрипотентных клеток производных мезодермы, в частности мезенхимы. К факторам риска развития заболевания относятся предшествующая лучевая терапия, иммунодефицит, болезнь Педжета, болезнь Оллье и другие состояния. Клинические проявления включают боль, припухлость, гиперемию кожных покровов и нарушение функции сустава при локализации опухоли вблизи него.
Основные направления ведения
Лечение саркомы кости зависит от возраста пациента, стадии заболевания, размера и локализации опухоли, степени её дифференцировки. Применяются хирургические методы, включая органосохранные операции и калечащие операции в радикальном объёме, а также консервативные методы, например, химиотерапия. В некоторых случаях используется комбинированное лечение, которое включает неоадъювантную и адъювантную терапию. В специализированных центрах стремятся выполнять органосохранные операции, чтобы улучшить качество жизни пациента и отдалённые результаты лечения. При невозможности таких операций могут быть проведены калечащие операции, например, ампутация или экзартикуляция конечности.