Ознакомительный обзор
О чем клиническая рекомендация «Гемолитико-уремический синдром»
Этот обзор помогает сориентироваться в теме, но не является краткой версией КР, не заменяет полный текст документа и профессиональное решение врача.
Кратко о заболевании
Гемолитико-уремический синдром (ГУС) — это опасное заболевание, характеризующееся триадой симптомов: гемолитическая анемия, тромбоцитопения и острое повреждение почек. Основная причина ГУС — повреждение эндотелия сосудов, приводящее к образованию тромбов и нарушению кровообращения, особенно в почках. Заболевание может быть типичным (связанным с инфекцией, чаще всего шига-токсин-продуцирующими бактериями E. coli) или атипичным (вызванным генетическими нарушениями регуляции системы комплемента).
Основные направления ведения
Лечение ГУС зависит от его формы. При типичном ГУС основное внимание уделяется поддерживающей терапии, коррекции нарушений водно-электролитного баланса, артериального давления и, при необходимости, заместительной почечной терапии (диализ). При атипичном ГУС, особенно при тяжелом течении, применяются специфические препараты, такие как экулизумаб и равулизумаб, которые блокируют ключевые звенья системы комплемента, предотвращая дальнейшее повреждение сосудов. В случаях терминальной почечной недостаточности может потребоваться трансплантация почки.