Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Адренокортикальный рак (АКР) — редкая злокачественная опухоль коры надпочечников, которая часто выявляется на поздних стадиях и характеризуется агрессивным течением. АКР может быть гормонально-активным, вызывая синдром Кушинга и другие эндокринные нарушения, или гормонально-неактивным.
Основные направления ведения
Основной метод лечения АКР — хирургическое вмешательство. Рекомендуется проводить операцию в специализированном центре, где есть опытные врачи и необходимое оборудование. Объём операции — тотальная адреналэктомия в пределах здоровых тканей с сохранением целостности капсулы опухоли. В некоторых случаях может потребоваться резекция соседних органов и лимфаденэктомия. У детей и взрослых лечение может включать предварительную химиотерапию перед хирургическим вмешательством, а также дополнительные процедуры в зависимости от стадии и особенностей заболевания.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для взрослых и детей. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.