Клиническая рекомендация Минздрава России

Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X

Краткий обзор, реквизиты и официальный полный текст. В КлинРекПоиск эту рекомендацию можно открыть в структурированном виде с быстрым поиском, навигацией и дополнительными инструментами.

МКБ-10
D68.2
Пациенты
Для взрослых и детей
Версия
ID
149_2
Официальный источникМинздрав России
Полный текст PDFБесплатно
Доступ без картыОткрывается в приложении и Web

Ознакомительный обзор

О чем эта клиническая рекомендация

Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.

01

Кратко о заболевании

Редкие нарушения свёртывания крови (РНСК) — группа генетически обусловленных заболеваний, связанных с дефицитом или аномалией плазменных белков, участвующих в гемостазе. К РНСК относятся наследственные дефициты факторов свёртывания крови II (протромбин), VII, X и других. Заболевания проявляются геморрагическим синдромом — спонтанными или посттравматическими кровотечениями.

02

Основные направления ведения

Для лечения РНСК применяется заместительная терапия плазматическими очищенными вирусинактивированными концентратами протромбинового комплекса (КПК). Доза и схема лечения подбираются индивидуально в зависимости от типа и тяжести дефицита фактора свёртывания. При лёгких кровотечениях или малых хирургических вмешательствах может использоваться транексамовая кислота. В исключительных случаях возможно применение карантинизированной свежезамороженной плазмы (СЗП). Профилактическое лечение рекомендуется пациентам с тяжёлым клиническим фенотипом, персональным или семейным анамнезом кровотечений для предотвращения развития геморрагического синдрома.

В КлинРекПоиск

Нужный раздел — без листания большого PDF

1
Навигация по КРБыстрый переход между разделами документа
2
Поиск по текстуНайдите нужное слово или формулировку
3
ЗакладкиСохраняйте нужные рекомендации для быстрого возврата
4
Связанные инструментыМКБ-10, критерии 203н, калькуляторы и ИИ-поиск
Для кого эта рекомендация

Для взрослых и детей. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.

Официальный источник

Полный текст рекомендации

Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.

МКБ-10
D68.2
Пациенты
Для взрослых и детей
Версия
28.04.2023
ID документа
149_2
Скачать полный текст PDFОфициальный документ Минздрава

Частые вопросы

О рекомендации и доступе

Короткие ответы на основные вопросы об официальном документе и сервисе.

Где открыть полный текст рекомендации «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X»?

Полный текст PDF доступен бесплатно по ссылке на странице. В КлинРекПоиск рекомендацию можно открыть в структурированном рабочем интерфейсе с поиском и дополнительными инструментами.

Для какой возрастной категории предназначена рекомендация?

В каталоге для документа указана категория: Для взрослых и детей. Область применения необходимо проверять в официальном тексте.

Какие коды МКБ-10 относятся к этой рекомендации?

В каталоге указаны коды МКБ-10: D68.2. Полный перечень и особенности кодирования следует проверять в официальном документе.

Чем версия в приложении отличается от этой страницы?

Страница содержит ознакомительный обзор и ссылку на полный текст PDF. Полная структурированная краткая версия рекомендации доступна только в приложении вместе с поиском, ИИ-ассистентом и связанными врачебными инструментами.

Нужна ли карта для пробного доступа?

Нет. Пробный доступ к Web-версии начинается без привязки банковской карты и без автоматических списаний.

КлинРекПоиск

Откройте нужную КР быстрее — на компьютере или телефоне

Структурированные рекомендации, поиск, закладки и дополнительные инструменты врача.