Ознакомительный обзор
О чем клиническая рекомендация «Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические/ миелопролиферативные новообразования»
Этот обзор помогает сориентироваться в теме, но не является краткой версией КР, не заменяет полный текст документа и профессиональное решение врача.
Кратко о заболевании
Миелодиспластические синдромы (МДС) — это группа заболеваний системы крови, характеризующихся цитопенией, признаками дисмиелопоэза и высоким риском трансформации в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Заболевание чаще встречается у людей старше 60 лет.
Основные направления ведения
Лечение МДС подбирается индивидуально с учётом варианта заболевания, возраста пациента и других факторов. Применяются различные методы: симптоматическая и заместительная терапия, хелаторная терапия, противоопухолевая химиотерапия, иммуносупрессивная и иммуномодулирующая терапия. Единственный метод биологического излечения — аллогенная трансплантация костного мозга, но она возможна лишь в ограниченном числе случаев. Для определения тактики терапии используются прогностические шкалы, например IPSS-R. В некоторых случаях применяется стратегия «наблюдай и жди» с регулярным мониторингом состояния пациента.