Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Нодальные периферические Т-клеточные лимфомы (ПТКЛ) — редкая группа лимфопролиферативных заболеваний, характеризующихся агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом. Заболевание связано с активированными Т-лимфоцитами и может быть ассоциировано с вирусами Эпштейна-Барр и человеческим Т-клеточным лимфотропным вирусом I типа.
Основные направления ведения
Лечение ПТКЛ зависит от возраста пациента, стадии заболевания и сопутствующих патологий. Для пациентов моложе 65 лет без тяжёлой сопутствующей патологии могут применяться программы лечения BV-CHEP, для пациентов старше 65 лет или с тяжёлой сопутствующей патологией — BV-CHP. У детей и подростков до 18 лет терапией выбора может быть CHOP с последующей аллоТГСК. В процессе лечения необходимо учитывать индивидуальные особенности течения болезни и возможность участия пациента в исследовательских проектах для доступа к новым методам диагностики и терапии.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для взрослых и детей. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.