Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) и лимфома из малых лимфоцитов (ЛМЛ) — В-клеточные опухоли, возникающие из малых В-лимфоцитов. ХЛЛ характеризуется значительным лимфоцитозом в крови, а ЛМЛ — поражением лимфатических узлов и селезёнки. Заболеваемость ХЛЛ увеличивается с возрастом и является наиболее частой формой лейкоза у взрослых.
Основные направления ведения
Лечение ХЛЛ/ЛМЛ зависит от стадии заболевания, наличия факторов неблагоприятного прогноза (например, делеции 17p, мутаций TP53, комплексного кариотипа) и сопутствующих заболеваний. В качестве первой линии терапии могут применяться таргетные препараты (ингибиторы тирозинкиназы брутона, венетоклакс) или иммунохимиотерапия. Выбор схемы лечения осуществляется индивидуально для каждого пациента. Для пациентов с благоприятным прогнозом возможна иммунохимиотерапия, в то время как при наличии неблагоприятных факторов могут быть назначены более агрессивные схемы с использованием современных таргетных препаратов. В некоторых случаях может быть рассмотрена возможность трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для взрослых. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.