Ознакомительный обзор
О чем клиническая рекомендация «Острый промиелоцитарный лейкоз»
Этот обзор помогает сориентироваться в теме, но не является краткой версией КР, не заменяет полный текст документа и профессиональное решение врача.
Кратко о заболевании
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — это особый вариант острого миелоидного лейкоза, характеризующийся генетическими мутациями и преобладанием аномальных промиелоцитов. Заболевание может развиться после химиотерапии или облучения, особенно если они включали ингибиторы топоизомеразы II.
Основные направления ведения
Лечение ОПЛ начинается незамедлительно при подозрении на заболевание. Применяются специфическая (таргетная) терапия с использованием третиноина и сопроводительная терапия для коррекции гемостаза. В зависимости от состояния пациента может быть назначено сочетанное применение третиноина с антрациклинами и цитарабином или комбинация третиноина с мышьяком триоксидом. Важно начать терапию до получения результатов генетических тестов, так как задержка может увеличить риск жизнеугрожающих осложнений, связанных с коагулопатией и геморрагическим синдромом.