Ознакомительный обзор
О чем эта клиническая рекомендация
Краткое описание помогает быстро сориентироваться в теме. Для клинических решений используйте полный официальный текст рекомендации.
Кратко о заболевании
Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — это особый вариант острого миелоидного лейкоза, характеризующийся генетическими мутациями и преобладанием аномальных промиелоцитов. Заболевание может развиться после химиотерапии или облучения, особенно если они включали ингибиторы топоизомеразы II.
Основные направления ведения
Лечение ОПЛ начинается незамедлительно при подозрении на заболевание. Применяются специфическая (таргетная) терапия с использованием третиноина и сопроводительная терапия для коррекции гемостаза. В зависимости от состояния пациента может быть назначено сочетанное применение третиноина с антрациклинами и цитарабином или комбинация третиноина с мышьяком триоксидом. Важно начать терапию до получения результатов генетических тестов, так как задержка может увеличить риск жизнеугрожающих осложнений, связанных с коагулопатией и геморрагическим синдромом.
Нужный раздел — без листания большого PDF
Для взрослых. Область применения, условия оказания помощи и ограничения необходимо проверять в полном тексте документа.
Полный текст рекомендации
Сверяйте дату версии, область применения и формулировки с официальным документом Минздрава России.